1．RNA抽提原理、实验过程简介、试剂盒介绍。
2. 不同样本RNA抽提方案推荐。
别的不多说了，直接进入主题~
（1）保证RNA的完整性。
（2）获得高纯度的RNA。
（3）操作简便，稳定性强。
（1）裂解：破碎细胞膜。
（2）纯化：除蛋白、多糖多酚、次生代谢产物、脂质。
（3）回收RNA。
Total RNA的提取方法根据原理的不同主要分为2类：过柱吸附法和沉淀法。
以离心吸附柱分离为原理，柱子上的基质结合RNA的方式取决于缓冲液体系的盐离子浓度和PH值，通常只有RNA能绑定到柱子上，而蛋白质将被洗到下游液相或保留在柱子的顶部，然后用所提供的洗液洗净结合在柱子上的RNA，以消除残留的杂质，最后用洗脱液洗脱总RNA。
(1).LC Sciences Cat. TRK-1001
(2).LC Sciences Cat. TRK-1002
(3).Rneasy Mini Kit-217004
(4).Fatty Tissue RNA Purification Kit -36200
(5).FFPE RNA Purification Kit-25300
(6).Plasma/Serum/ Circulating /ExosomalRNA Purification Kit-51000
(7).Urine Total RNA Purification Maxi Kit -29600
(8).Preserved Blood RNA Purification Kit II Product Insert -43500(for use with PAXgene™ Blood RNA Tubes)
(9).Trizol Reagent
(10).酸酚法+TRK-1002
(11).Trizol+QIAGEN217004
(12).trizolLS+TRK-1002
(13).Trizol+TRK-1002
(14).RNAprep Pure Plant Kit-天根DP441
注意：LCB提供的所有RNA抽提方案均进行DNA消化处理。
β-巯基乙醇：是一种还原剂在 RNA 提取中的主要作用是变性核糖核酸酶，巯基乙醇是用在一些 RNA 分离过程，以消除在细胞裂解释放的核糖核酸酶。大量的二硫键使得核糖核酸酶非常稳定，所以使用巯基乙醇，以减少这些二硫键和不可逆转的变性蛋白质。这使得在 RNA 提取过程中，放置核糖核酸酶对 RNA 的降解。
蛋白酶 k :是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，用于生物样品中蛋白质的一般降解。它是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。蛋白酶 K 的一般工作浓度是50-100μg/ml。在较广的 pH 范围内（pH 4-12.5）均有活性
DNase I：Deoxyribonuclease I（脱氧核糖核酸酶 I）是一种可以消化单链或双链 DNA 产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。
Glycogen ：糖原，用于 RNA 样品的快速沉淀，具体为在加了保存液的 RNA 样品中加入 2.5ul Glycogen， 混匀，于-80℃直立放置 30min，若不加 Glycogen ，则需要-20℃静置过夜沉淀。
